ADULTOS: Artritis reumatoide, artrosis, espondiloartritis, reumatismo de tejidos blandos. 60 mg V.O. c/8-24 horas según necesidad. Máx.: 600 mg/día, por no más de 2 días.

NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.

NUNCA DAR EN: Hipersensibilidad a ÁAS o a indometacina. Asma o urticaria inducidas por ÁAS o AINE. Tríada de la aspirina (intolerancia al ÁAS, asma bronquial y poliposis nasal). Embarazo en 3er trimestre., I.R. grave, I.H. grave, niños < 14 años, lactancia.

PRECAUCIONES: Enfermedad cardiovascular. Riesgo de enfermedad cardíaca. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Retención de líquidos. Antecedente de hemorragia digestiva o de úlcera péptica. Trastorno de la coagulación. Ptes. ancianos o débiles. Consumo de alcohol. Fumador. Daño hepático. Daño renal. Administración simultánea de nefrotóxicos. Deshidratación. Sepsis. Asma. Trastorno psiquiátrico. Enfermedad neurológica. Uso prolongado.

NUNCA DAR CON: Paracetamol (acetaminofén)/ÁAS. Paracetamol (acetaminofén)/ÁAS/cafeína. ÁAS. ÁAS/cafeína. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/clorfeniramina/fenilefrina. ÁAS/difenhidramina. ÁAS/dipiridamol. ÁAS/doxilamina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/fenilefrina. Carisoprodol/ÁAS. Cidofovir. Combinaciones de depresores del SNC/ÁAS/cafeína. Inhibidores COX2. Combinaciones opiáceos/ÁAS. Pentoxifilina. Probenecid.

RX GRAVES: Hemorragia GI. Ulceración/perforación gastrointestinales. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Tromboembolia. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Necrosis papilar renal. Nefrotoxicidad. Insuficiencia renal aguda. Hepatotoxicidad, incluso mortal. Reacciones anafilactoides. Broncoespasmo. Dermatitis exfoliativa. Síndrome de Stevens–Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica. Anemia. Discrasias sanguíneas. Tiempo de sangría prolongado. Trastornos psiquiátricos.

OTRAS RX: Dispepsia. Náuseas. Dolor abdominal. Estreñimiento. Cefalea. Vértigo. Somnolencia. Exantema. Elevación de las transaminasas hepáticas. Edema periférico. Retención de líquidos. Acúfenos. Equimosis. Depósitos corneales. Fotosensibilidad. Escotoma centelleante.

AJUSTE HEPÁTICO: No definida. Daño hepático: administrar con precaución.

AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin suplemento.

MONITOREO: BUN/Cr si hay enfermedad renal grave o el pte. es >65 años; hemograma, perfil bioquímico y examen oftalmológico si el tto. es prolongado; presión arterial.

EMBARAZO: B; no usar en 3er trimestre.

LACTANCIA: Posiblemente inseguro.

MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides por inhibición competitiva y reversible de la ciclooxigenasa.

COLOMBIA: Baydol® (Bayer) Cápsulas con 60 mg de acemetacina, cajas x 10, 20, 30, 40 y 50 cápsulas. Baydol-LP® (Bayer). Cápsulas con 90 mg de acemetacina, cajas x 8, 10, 12, 20, 30, 40 y 50 cápsulas.

MÉXICO: Rantudil® (Bayer), caja con 14 y 28 cápsulas de 60 mg en envase de burbuja. Rantudil-Retard® (Bayer), caja con 14 y 28 cápsulas de 90 mg en envase de burbuja.

CHILE: No disponible.

MÁS INFO EN: www.medicines.org.uk/emc/product/1001/smpc