ADULTOS: (Para su comparación, ver Tabla en ) Diabetes mellitus. Individualizar la dosificación S.C. dos a cuatro veces al día. El requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 minutos antes de las comidas o bien a través de bomba de insulina; inicio de acción <30 min., pico 30-90 min., duración <6 horas (análogo de insulina de acción rápida); el esquema S.C. intermitente también debe incluir insulina de acción prolongada para la DM tipo 1, y puede incluir insulina de acción prolongada o agente oral para la DM tipo 2. NIÑOS: (Para su comparación, ver Tabla en ) Diabetes mellitus. Individualizar la dosificación S.C. dos a cuatro veces al día. El requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 minutos antes de las comidas o bien a través de bomba de insulina; inicio de acción <30 min., pico 30-90 min., duración <6 horas (análogo de insulina de acción rápida); el esquema S.C. intermitente también debe incluir insulina de acción prolongada para la DM tipo 1, y puede incluir insulina de acción prolongada o agente oral para la DM tipo 2. NUNCA DAR EN: Administración I.V. Hipoglucemia. Infección, enfermedad o estrés. Hipopotasemia. Daño renal. Deterioro hepático.

NUNCA DAR CON: No se conocen.

REACCIONES GRAVES: Hipoglucemia grave. Hipopotasemia. Reacción de hiper­sen­si­bi­lidad generalizada. Anafilaxia.

OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Hipoglucemia. Reacción en el sitio de la inyección. Lipodistrofia en el sitio de la inyección. Prurito. exantema. Ganancia de peso.

AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: Ajustar la dosis. Insuficiencia hepática: disminuir la dosis, cantidad no definida. Sin embargo, en deterioro hepático crónico, un aumento de la resistencia insulínica puede incrementar los requerimientos.

AJUSTE RENAL ADULTOS: Ajustar la dosis. DepCr 10-50: disminuir dosis un 25%; DepCr <10: disminuir dosis en 50%; Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajustes. MONITOREO: Cr al inicio.

EMBARAZO: B.

LACTANCIA: Probablemente segura.

MECANISMO DE ACCIÓN: Estimula la captación periférica de glucosa, inhibe la producción hepática de glucosa, inhibe la lipólisis y la proteólisis, lo que regula el metabolismo de la glucosa.

COLOMBIA: Humalog® (Eli Lilly). Sln. inyectable, cada mL de solución inyectable contiene insulina lispro 100 U. Excipientes, c.s.p. 1 mL. Cartucho de 3 mL, caja con 5 cartuchos.

MÉXICO: Humalog® (cada mL contiene 100 unidades de Insulina lispro combinada): fco. de 10 mL con 1.000 unidades. Cartuchos de 3 mL con 300 unidades. Pre-cargada KwikPen con cartuchos de 3 mL con 300 unidades. Presentaciones combinadas: Humalog-Mix-25® (cada mL contiene 100 unidades 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina): fco. de 10 mL con 1.000 unidades. Cada mL contiene 100 unidades 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina. Cartuchos de 3 mL con 300 unidades, disponibles en cajas de 2. Pluma Pre-cargada KwikPen con cartuchos de 3 mL con 300 unidades.

CHILE: Humalog® (Eli Lilly). Solución inyectable x 100 UI/mL, caja con 5 cartuchos de 3 mL.

AJUSTE HEPÁTICO PEDIÁTRICO: Ajustar la dosis. Insuficiencia hepática: disminuir la dosis, cantidad no definida. Sin embargo, en deterioro hepático crónico, un aumento de la resistencia insulínica puede incrementar los requerimientos.

AJUSTE RENAL PEDIÁTRICO: Ajustar la dosis. Daño renal: disminuir la dosis, cantidad no definida. Hemodiálisis: no definido.

MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/monograph/insulin-lispro.html