ADULTOS: Formas farm.: Tabs.: 0,5 mg, 1 mg. Enfermedad de Parkinson. 1 mg V.O./día; Máx.: 1 mg/día; comenzar con 0,5 mg V.O./día si se utiliza levodopa como complemento; para discontinuar, disminuya la dosis en forma gradual.

NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.

NUNCA DAR EN: Uso de iMAO en los últimos 14 días. Embarazo. Daño hepático moderado-grave. Retirada abrupta. Evitar la lactancia. Evitar ingerir con más de 150 mg de tiramina.

PRECAUCIONES: Trastorno del sueño. Hipertensión. Enfermedad cardiovascular. Enfermedad cerebrovascular. Esquizofrenia. Trastorno bipolar. Historia de manía. Daño hepático leve. Cambios en el hábito de fumar.

NUNCA DAR CON: Apraclonidina oftálmica. Atomoxetina. Carbinoxamina. Codeína. Ciclobenzaprina. Deutetrabenazina. Dextrometorfano. Dietilpropión. Doxilamina. Isocarboxazida. Linezolid. Meperidina. Metadona. Metildopa. Inyección de azul de metileno. Azul de metileno oral. Metilfenidato. Morfina. Opio. Ozanimod. Fenelzina. Procarbazina. Safinamida. Selegilina. Selegilina transdérmica. Hierba de San Juan. Tapentadol. Tetrabenazina. Tramadol. Tranilcipromina. Viloxazina. Yohimbina.

REACCIONES GRAVES: Crisis hipertensiva. Episodios repentinos de sueño. Discinesia. Alteraciones del estado mental. Alucinaciones. Síndrome tipo síndrome neuroléptico maligno si se interrumpe abruptamente.

OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Hipotensión ortostática. Cefalea. Artralgias. Dispepsia. Depresión. Caídas. Síndrome gripal. Conjuntivitis. Fiebre. Gastroenteritis. Rinitis. Artritis. Equimosis. Malestar. Dolor en el cuello. Parestesias. Vértigo. Conductas compulsivas.

AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: Deterioro leve: máx. 0,5 mg/día; deterioro moderado-grave: evitar su uso.

AJUSTE RENAL ADULTOS: Deterioro leve-moderado: sin ajuste; deterioro severo: no definido. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.

MONITOREO: Signos y síntomas de hipotensión ortostática.

EMBARAZO: Evitar su uso en el embarazo; sin datos disponibles en humanos; riesgo de bajo peso al nacer con base en datos de animales a 10 y 16 veces la dosis humana máxima recomendada; posible riesgo de vasoconstricción con base en el mecanismo de acción del fármaco.

LACTANCIA: Evitar la lactancia; no hay datos en humanos para evaluar el riesgo de daño en lactantes, aunque es posible la excreción del fármaco en la leche dadas sus propiedades; no hay datos en humanos, aunque teóricamente la producción de leche se reduciría con base en los niveles disminuidos de prolactina que produce el medicamento.

MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe selectivamente la MAO tipo B, aumentando la dopamina extracelular en el cuerpo estriado.

COLOMBIA: Ragitar® (Legrand). Tabs. x0.5 mg o x1 mg. Caja x10. Rasandar® (Altadis). Tabs. x1 mg. Caja x30.

MÉXICO: Azilect® (Teva). Tabs. x1 mg. Caja x10 o x30. Dardaren® (Pisa). Tabs. x1 mg. Caja x30. Gizacrel® (Synthon). Tabs. x1 mg. Caja x30. Qattiq® (Torrent). Tabs. x1 mg. Caja x30.

CHILE: Elbrus® (Deutsche). Tabs. x1 mg. Caja x30. Rangar® (Ascend) Tabs. 1 mg x 30. Caja x30.